Одобрени от FDA triferik компанията Rockwell medikel zhelezozamestitelnoy лекарство за лечение на пациенти на gemodilize

Вчера, 26 януари 2015, биофармацевтична компания US Medikel Рокуел (Rockwell Medical, Inc.) заяви, че продуктите за контрол на качеството на управление и лекарства САЩ (по храните и лекарствата, FDA) одобри неговото лекарство Triferik (Triferic) като средство за zhelezozamestitelnoy терапия за поддържане на нивата на хемоглобина при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване на етапа, който изисква процедурата хемодиализа.

Triferik е уникално съединение на желязо, което се подава към пациенти на хемодиализа с диализата. Получаване ток захранване загубите на желязо, които се появяват по време на процедурата на диализа.

Като основател, председател на Управителния съвет и главен изпълнителен директор на Rockwell Medikel Kioini Робърт (Робърт Chioini), Triferik е първият агент, одобрен за попълване на загуба на течности от желязо и поддържането на нива на хемоглобина при пациенти на хемодиализа. Triferik характерна черта на лекарството е, че тя може да бъде доставен в организма заедно с диализата, а в това, че инструментът осигурява необходимия хардуер, без да увеличава нивата му. Според Робърт Kioini. тя ще се превърне в средство Triferik vdeschim инструмент на пазара на наркотици zhelezozamestitelnoy лечението пациентите, изискващи процедура хемодиализа.

Превод от оригиналната подготвени MEDFARMKONNEKT

Новини, предоставена от портала MEDFARMKONNEKT