САЩ Федералната служба (FDA) одобри използването на forksig на наркотици

Наскоро стана известно, че САЩ Федералното министерство на здравеопазването на държавите от Службата на ООН (FDA), който отговаря за контрола на качеството на лекарствата, най-накрая разрешено използването на лекарството в страната "Forksig" (Dapagliflozin), който е създаден в резултат на сътрудничеството на фармацевтични компании Специалисти "Bristol-Myers Squibb" и "AstraZeneca",

Спомнете си, че през юли 2011 г., на същата агенция е отказала да предостави такова разрешение, като се има предвид и резултатите от клинични проучвания, представени достатъчно в потвърждение на неговата безопасност от гледна точка на увеличаване на риска от развитие на рак на пикочния мехур и рак на гърдата, както и липсата на хепато nefroksicheskogo ефект на.

В момента, безопасността и ефикасността на dapagliflozin потвърждава и от резултатите за 16 клинични проучвания, включващи повече от 9400 пациенти, страдащи от диабет тип 2.

Според публикувани резултати в кръвта на пациенти, лекувани с dapagliflozin в комбинация с сулфонилкарбамид и метформин, има значително подобрение в степента на гликиран хемоглобин и понижаване на глюкозата (на гладно).

На безопасността на лекарството се доказва от факта, че от ноември 2012 "Forksig" успешно се използва в клиники в Германия и все още няма случаи на влошаване на пациентите не са се регистрирали всеки по своя вина.