Diakongress: два пъти се преодолее

Валери е роден от Кубан.

Blooming, плодородна земя. Там той прекарва детството си, а едва по-късно съдбата, претърпени от нашия град.

По образование Валера - музикант на широк профил. Моят въпрос за това какво точно се възпроизвежда, получите отговор веднага: "Като цяло малко, но основната специализация - акордеон, клавири." Зрителни нарушения бяха веднага при раждането. Но природата е дарила Валери добра стъпка и да разберат дара на музика. Открих, че е много рано, момчето все още не беше на пет години. Мамо, виждайки тази ситуация, съдени правилно: зрение е слаб, тогава ние ще се развива изслушване, да направи залог на музикален подарък. И както се оказа, мисълта напълно в правилната посока.

Валери е работил като механик, но след това, след като завършва колеж, изпадна директно в култура, в музиката - той е работил в дома на културата в клуба на слепите. Сега работим опит - двадесет години.

- Каква работа е? - изненада парира въпроса ми Валера. - Аз съм винаги търси да работят по призвание, което е в музиката. За да го почувства желание от ранна възраст. Ето защо аз смятам, че аз - един от щастливците, които имат любимо нещо, а работата - едно и също нещо.

В разговора ни участва друг мъж - жена му Валерия Марини. Тя и съпругът, хора с увредено зрение от детството си. Външно, те са много по-различно - на съпруга ми високо, съпругата на малък ръст, почти до рамото му ... Но между тези двама мъже преобладава това разбиране и така чист, не е очевидно, любов и грижа непознат човек, който веднага разбира аксиома: семейството те никога нищо унищожи.

Прави ми впечатление, ... писалка, но както винаги - това е моята функция, която никога не престава да изненадва - не могат да попитам първо, как тя е толкова ...

който не толкова отдавна, Заболяването, без обявяване на война влезе в живота на Валери и е по-сериозно, отколкото SD, Това се нарича белодробна хипертония.

Лекарите казват, че това заболяване засегнат един човек в един милион. В нашата област на практика нищо не й е известно, обаче, е, че тя носи сериозен риск за човешкия живот - безспорен факт.

Основната му опасност е, че лицето, което в един момент започва да се задуши - в белите дробове се свиват кръвоносните съдове.

Е, разбира се - изкачил всички Runet. В столицата, намери една и съща лечебното заведение, който взе да разгледа случая с Валери. Тук, в Саратов, ние бяхме в състояние да се постави диагноза. Въпреки че се е колебаел: белодробна емболия, или е хипертония? Knocked на експертите: "Това, което е рядкост! Не мога да кажа нищо ... ... неизлечима болест в Русия едва ли можете да някой да помогне ...

Операция забранено по медицински причини - много обезпечение. Документите, издадени в първия Bakulevku, Министерството на здравеопазването е дал знак за квотата. Оказа се, тя се дава само на операцията, въпреки че понякога изследване може да струва няколко пъти по-скъпо от самата операция. Bakulevki идват от провал - поглед към документите и реши, че операцията не върши работа. "Живей така, че можеш."

През май миналата година, след като диагноза - през есента - тя става по-лошо. Те призоваха линейка. Валера загубил съзнание - три месеца, лежащи. Лекарите вдигат рамене. За заявки, за да помогне "отворят прозореца, мокра кърпа" ... ние не вземат в болницата. Какво е предписано - като мъртъв лапа. Доктор и е научил за заболяването от директорията.

Присъдата? ..

След изучаване на информацията в Интернет, двойката научава за болница в Москва, почти единствената в Русия, която се занимава с белодробна хипертония. За да си запишете час. Е приета по спешност до документите. Там, консултации, даде зелена светлина.

След Нова година пристига. "Да, и двамата имаме пенсия за инвалидност, както и малко повече работа. Но все още не е достатъчно. Nazanimali приятели и роднини се признаха за помощта на спонсори, ръководството на компанията.

Минах пълна проверка. Предписани поддържаща терапия, средство за намаляване на налягането, антикоагуланти. В момента болестта се е преместил в хроничен стадий, но опасност за живота, поне отначало. Дори и най-трудно и тежко болни пациенти не казват точно колко, че трябва да живеят. Vision - когато вродената е по-лесно. Ние трябва да се адаптира. "

... Срещнахме се в общество на слепите. Това е съдба. Марина все още е ученичка, а често и заминава за танци. Валера е играл в един ансамбъл. Видяхме един друг - бяха изчезнали. Отговаря на 29 април и 25 може би вече е направил оферта. Бракът е продължило 17 години.

Много активни другари - аматьорски, огромна морална подкрепа, за да получите от приятели. Марина казва: "Когато той е болен, ние все още идва и идва, и помогна ... В живота, толкова много хора са отишли!" Докато Валери работил в екипа на музика с Марина, много пътува из страната. "Мисля, че ние все още са по-напред - сега просто затишие тук, - казва той. - Lone себе си, не се чувстваме. На нашите гости с удоволствие идват. Ние сме на "ти" с компютъра. Четете, филми, музика ... Това, което стана от леглото точно сега - най-важното. Останалото ще дойде. "

За DM - думи. Има. Научете, мила, издръжливост.

Валера, разбира се, да се върне към музиката. Него и да освободи нещо доскоро не искаше да. Той - душата на отбора, нейният център, главата. Марина също е нетърпелив да работи през цялото време. Гласът й е прекрасен, но ходи много трудно един - слабо зрение се усеща. По едно време ми се искаше да стане мениджър в служба на такси, но - не искам да се вземат хора със здравословни проблеми.

Аз питам, какви са плановете ти за живота в близко бъдеще?

- На живо - са отговорни. - Отдалечете се от шока и се страхуват, че нещо изведнъж възникнат. На всеки десет минути: Вие, нали? Ще чакаме тук, докато дойде топлината, да се направи алея. И ако всичко е наред, ние искаме да отидем някъде. Така например, в района на Краснодар ... Отечеството.

Мария Mitasova, Саратов

Оригинална статия може да намерите на официалния сайт на вестника diaNovosti