bg.hatedlet.ru

Диабет Моди (MODY)

Моди диабетMODY-диабет - е диабет, който се причинява от генетичен наследствени форми

. Клиничният курс на такива форми на заболяването има подобни симптоми, така че те се считат за една група.

Какво е Моди диабет?

Диабет тип зрели млади хора (Modi - диабет) не е толкова често. Основната Общото - нарушение, което прави мутиралия ген. Той или кодира инсулин, или отговорен за регулиране, функционирането и развитието на клетките панкреас. Понастоящем открити 8 гени, отговорни за развитието на такова CD. Те са отговорни за различни видове MODY, а оттам и за различни честота на поява, терапевтичната стратегия и клиничната картина.

За първи път съкращението MODY през 1975 г. и влезе R.Tattersall S. Fajans да се определи maloprogressiruyuschego диабет, която се развива при млади пациенти. Това заболяване обикновено се усеща в деца, юноши или младежи. Надеждно откриване на наличието на болестта е възможно само с помощта на молекулярно-генетични изследвания. Той може да потвърди наличието на генни мутации. Моди показа приблизително 2-5% от всички случаи на диабет и в 50% от случаите с гестационен заболяване.

диабет Идентифициране Моди



Съвременните диагностични възможности ни позволяват да се определи вида на диабет при 90% от пациентите, които търсят помощ. Известно е, че болестта тип 1 diagnoztsiruetsya при деца и млади хора, и това води до недостиг на инсулин. За нейното лечение изисква заместителна терапия. захарен диабет тип 2 Той се среща в затлъстяване и възрастни, напълно податлив на лечение антидиабетно наркотици. В случай на Mody деца от време на време има увеличение до 8.0 ммол / л глюкоза. "Меден месец" може да продължи повече от 2 години, и се наблюдава като лабилен време и обезщетение болест.

MODY диабетЧесто по време на своята мека, като диабет тип 2, и няма намаление на чувствителността към наркотиците insulinosoderzhaschim. Това заболяване може да се подозира, ако дебютния си дойде в ранна възраст, затлъстяване при пациенти липсват и проследи наличието на диабет в най-малко две поколения.

В момента проучвания се провеждат с цел откриване на нови варианти на заболяването. Те ще ви помогнат да оцени неговото разпространение, клинични варианти, както и вероятността от съдови усложнения. Възможно е, че генната терапия ще бъде разработена, която вече е много упорита работа на лаборатории.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2021 bg.hatedlet.ru